থ্যালাসেমিয়া কি?

থ্যালাসেমিয়া কি?

বর্তমান বিশ্বের  ভয়াবহ এবং ব্যায়বহুল রোগগুলোর মধ্যে একটি থ্যালাসেমিয়া রোগ। যা মানুষের মৃত্যুর কারণও হতে পারে। এটি
সাধারণত একটি বংশগত
রোগ, যাতে রক্তে হিমোগ্লোবিন এর
পরিমাণ কমে যায়। রোগীকে বাচিয়ে রাখতে আজীবন রক্ত
দিয়ে যেতে হয়। পরিবার কে
যেতে হয় সীমাহীন আর্থিক ও মানসিক দুর্দশার মাঝ
দিয়ে।

থ্যালাসেমিয়া হলো একটি জেনেটিক (বংশগত)  রক্ত ​​রোগ।  থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত  রোগী  যথেষ্ট পরিমান হিমোগ্লোবিন তৈরি করতে পারে না, যা গুরুতর অ্যানিমিয়া ( রক্তশুন্যতা) সৃষ্টি করে।  হিমোগ্লোবিন লাল রক্ত ​​কোষে পাওয়া যায় এবং শরীরের সমস্ত অংশে অক্সিজেন বহন করে।  যখন লাল রক্ত ​​কোষে যথেষ্ট  পরিমাণ হিমোগ্লোবিন না থাকে, তখন শরীরের সমস্ত অংশে অক্সিজেনের পরিমাণও কমে যায়। যারফলে শরিরের বিভিন্ন অঙ্গ অক্সিজেনের জন্য ক্ষুধার্ত হয়ে ওঠে এবং সঠিকভাবে কাজ করতে অক্ষম হয়ে পড়ে ।

প্রাথমিকভাবে থ্যালাসেমিয়া দুই ধরনের বলা হয়। 

১) আলফা থ্যালাসেমিয়া  এবং
২) বিটা থ্যালাসেমিয়া ।

আলফা থ্যালাসেমিয়া প্রধানত  দুই ধরনের হয়ে থাকে ।
 @ আলফা থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিন বার্ড সিনড্রোম এবং
@ আলফা থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিন এইচ।

 আলফা থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিন বার্ড সিনড্রোম একটি অত্যন্ত গুরুতর অসুস্থতা , যা জন্মের পূর্বেই  রক্তশূন্যতা  তৈরি করে।  গর্ভবতী মহিলারা এই রক্তশূণ্য বাচ্চা  বহন করায়, তাদের গর্ভাবস্থায় এবং ডেলিভারির সময় মারাত্মক  জটিলতা তৈরি হতে পারে ।

অপরটি হলো আলফা থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিন এইচ।
আলফা থ্যালাসেমিয়া হেমোগ্লোবিন এইচে অসুস্থতার ঝুঁকি অনেকাংশে কম। এটি হালকা থেকে মাঝারি ধরনের রক্তশূন্যতা তৈরি করতে পারে। এই অবস্থাকে হিমোগ্লোবিন ট্রেইট বলা হয়। আক্রান্ত ব্যক্তি এই রোগের বাহক হিসেবে কাজ করে।

বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর একটি গুরুতর অসুস্থতা।  জন্মের প্রথম দুই বছরের মধ্যে লক্ষণগুলি প্রকাশ পায়। লক্ষণ গুলো হলো - ত্বক ফেকাসে দেখা,  ক্ষুধায় অনিহা,অস্থিরতা এবং সময়ের সাথে শিশুর বৃদ্ধি না হওয়া।

কিভাবে জানবো আমার থ্যালাসেমিয়া আছে ?

 মাঝারি এবং গুরুতর ধরনের  থ্যালাসেমিয়ায়, আক্রান্ত ব্যক্তি  সাধারণত শৈশবে তাদের থ্যালাসেমিয়ার অবস্থা সম্পর্কে জানতে পারে। কারণ তাদের শৈশব কালেই তীব্র রক্তশূন্যতার লক্ষণ প্রকাশ পায় ।
 কম গুরুতর ধরনের থ্যালাসেমিয়ায়, আক্রান্ত ব্যক্তি  শুধুমাত্র এটি খুঁজে বের করতে পারে। কারণ তাদের রক্তশূন্যতার উপসর্গ থাকতে পারে বা নাও পারে। অনেক সময় চিকিৎসকের কাছে অন্য কোন রোগের জন্য পরামর্শ করতে গিয়ে, রক্তের পরিক্ষায় রক্তশূন্যতা প্রকাশ পায়।সেখান থেকে আরও অন্যান্য পরিক্ষার মাধ্যমে থ্যালাসেমিয়া সনাক্ত হয়।

থ্যালাসেমিয়ার সাধারণত কিছু লক্ষণ দেখা যায়। 

যেমন -
১) দ্রুত ক্লান্ত হয়ে যাওয়া
২) শারীরিক দুর্বলতা
৩) ত্বক হলুদ বা ফেকাসে হওয়া
৪) মুখের হাড়ের অস্বাভাবিক পরিবর্তন
৫) শিশুর শারীরিক বৃদ্ধি ঠিকমত না হওয়া
৬) শরিরের কোন স্থান অস্বাভাবিক ফুলে যাওয়া
৭) প্রসাবের রং পরিবর্তন হওয়া

এই ধরনের উপসর্গ থাকলে, দ্রুত চিকিৎসকের শরনাপন্য হতে হবে।রক্তের কিছু পরিক্ষার মাধ্যমে থ্যালাসেমিয়া সম্পর্কে জানা  সম্ভব।

থ্যালাসেমিয়া হওয়ার কারন কি?

 হিমোগ্লোবিন হলো রক্তের খুবই গুরত্বপূর্ণ উপাদান। আমরা নিশ্বাসের সঙ্গে যে অক্সিজেন বহন করি,হিমোগ্লোবিনের কাজ হলো তা শরীরের সমস্ত অংশে বহন
করে নিয়ে যাওয়া।হিমোগ্লোবিন তৈরী হয় দুটি আলফা প্রোটিন ও দুটি বিটা প্রোটিন দিয়ে।
যদি এই প্রোটিন গুলোর উৎপাদন শরীরে কমে যায়,তবে শরীরের হিমোগ্লোবিনের উৎপাদনও কমে যায় এবং থ্যালাসেমিয়া দেখা
দেয়। আলফা ও বিটা প্রোটিন
তৈরী হয় জীন হতে। কেউ যখন
কোন ত্রুটিপূর্ণ জীন তার বাবা-
মায়ের কাছ হতে বংশানুক্রমে পায়, তখনই মূলত থ্যালাসেমিয়া দেখা দেয়। সুতরাং থ্যালাসেমিয়া
একটি বংশগত রোগ।আক্রান্ত ব্যক্তি ত্রুটিপূর্ণ জীন বহন কারী।তাই এটি সম্পূর্ণ প্রতিকার করার কোন উপায় নেই।

থ্যালাসেমিয়ার লক্ষন কি?

১) দ্রুত ক্লান্ত হয়ে যাওয়া
২) শারীরিক দুর্বলতা
৩) ত্বক হলুদ বা ফেকাসে হওয়া(জন্ডিস)
৪) শারীরিক বৃদ্ধি ঠিকমত না হওয়া
৫) শরিরের কোন স্থান অস্বাভাবিক ফুলে যাওয়া
৬) প্রসাবের রং পরিবর্তন হওয়া -গাঢ় রংগের প্রসাব হওয়া
৭)  শ্বাসকষ্ট হওয়া
৮) পেট ফুলে যাওয়া
৯)  মুখের হাড়ের বিকৃতি
– নাকের হাড় বসে যাওয়া
(চাইনিজদের
মতো চেহারা)

কীভাবে রোগ নির্ণয় করা
যায়?

যদি কারও উপরের লক্ষ্মণ গুলো অথবা অ্যানিমিয়া/রক্তে হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ কম থাকে,
তাহলে চিকিত্সকের পরামর্শ
অনুযায়ী রক্তের পরীক্ষা করিয়ে নিশ্চিত হতে হবে যে এটা থ্যালাসেমিয়া কিনা।যদি থ্যালাসেমিয়া হয়ে থাকে তবে
হালকা  নাকি গুরুতর সেটাও
নিশ্চিত হতে হবে। এরপরেই চিকিৎসার ব্যাপারে সিদ্ধান্ত নেওয়া
যাবে।থ্যালাসেমিয়া হালকা
বা বাহক শনাক্তকরণের জন্য যে
রক্ত পরীক্ষা করতে হবে তার নাম,
হিমোগ্লোবিন ইলেকট্রোফোরেসিস।
বর্তমান বিশ্বের  ভয়াবহ এবং ব্যায়বহুল রোগগুলোর মধ্যে একটি থ্যালাসেমিয়া রোগ। যা মানুষের মৃত্যুর কারণও হতে পারে। এটি
সাধারণত একটি বংশগত
রোগ, যাতে রক্তে হিমোগ্লোবিন এর
পরিমাণ কমে যায়। রোগীকে বাচিয়ে রাখতে আজীবন রক্ত
দিয়ে যেতে হয়। পরিবার কে
যেতে হয় সীমাহীন আর্থিক ও মানসিক দুর্দশার মাঝ
দিয়ে।

থ্যালাসেমিয়া রোগের
ভয়াবহতা কি?

– রক্ত পরিবর্তন অথবা রোগের
কারণে রক্তে আয়রণের পরিমাণ বেড়েযায়। রক্তে আয়রনের পরিমাণ বেড়ে গেলে তা
হৃৎপিন্ড, যকৃত এবং হরমোন ব্যবস্থাকে ক্ষতিগ্রস্থ করে।
এর লক্ষন প্রকাশিত হতে থাকে
নানাভাবে।
– রক্ত পরিবর্তনের কারণে রক্ত
বাহিত বিভিন্ন রোগ (যেমন-জন্ডিস, এইচআইভি,হেপাটাইটিস ‘বি’ ও
‘সি’ ভাইরাসজনিত রোগ) এর
সংক্রমণ এর সম্ভাবনা বেড়ে যায়।
রোগীকে তাই প্রচন্ড সাবধানে চলাফেরা করতে হয় নয়ত
যে কোন মুহুর্তে অন্য যে কোন রোগের জীবানু দ্বারা আক্রান্ত হয়ে যেতে পারে।
– রক্ত তৈরী হয় হাড়ের ভেতর
কার অস্থিমজ্জা (bone marrow)
থেকে। শরীর চেষ্টা করে হিমোগ্লোবিন এর অভাব দূর
করতে অনেক বেশী রক্ত তৈরী
করতে,ফলে অস্থিমজ্জার উপর বেশী চাপ পরে ও অস্থিমজ্জা প্রসারিত হয়ে যায়। এর ফলে
হাড় পাতলা ও ভঙ্গুর হয়ে যায়। এতে মেরুদন্ডের হাড় ভেঙ্গে যাবার সম্ভাবনা বেশি থাকে। নাকের হার
বসে গিয়ে, মুখের হার বৃদ্ধি পেয়ে
চেহারা বিকৃত হয়ে যেতে পারে।
– ত্রুটিপূর্ণ হিমোগ্লোবিন পরিষ্কারের
কাজে নিয়োযিত থাকে প্লীহা
(speen)। প্লীহার উপর
অতিরিক্ত কাজের চাপ পরে ও
প্লীহা প্রসারিত হয়ে যায়। রোগীর পেটের আয়তন বৃদ্ধি পায় মোটকথা আস্তে আস্তে পুরো
শারীরিক কার্যক্রমের ব্যালেন্স ই নষ্ট হয়ে যায়।

থ্যালাসেমিয়া রোগের চিকিৎসা  কি?

– মৃদু থ্যালাসেমিয়ার ক্ষেত্রে লক্ষণ ও উপসর্গ খুবই কম থাকে এবং এক্ষেত্রে খুবই অল্প চিকিৎসার
প্রয়োজন হয়। বিশেষ ক্ষেত্রে
যেমন-কোন অপারেশন হলে বা প্রসবের পর অথবা কোন সংক্রমণ হলে প্রয়োজন বোধে রক্ত দেয়া
(Blood transfusion) লাগতে পারে।
– মাঝারি থেকে মারাত্মক থ্যালাসেমিয়ার  ক্ষেত্রে,
বছরে বেশ কয়েকবার
প্রয়োজনবোধে ৮ থেকে ১০
বার রক্ত দেয়া লাগতে পারে। কিছু কিছু ক্ষেত্রে অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপন (Bone Marrow transplant) করার প্রয়োজন হতে পারে।
পাশাপাশি ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী ঔষধ সেবন করতে হবে।
জীবন-যাপন পদ্ধতি থ্যালাসেমিয়ার রোগীকে বাঁচিয়ে রাখতে দিনের পর দিন
রক্ত দিয়ে যেতে হয়। প্রতি ব্যাগ রক্তের সঙ্গে শরীরে জমা হয় আয়রন। এই অতিরিক্ত আয়রন
গিয়ে জমে লিভার ও প্যানক্রিয়াস (যেই অংগ থেকে ইনসুলিন তৈরী হয়) এ। ফলে লিভার সিরোসিস ও ডায়বেটিস (প্যানক্রিয়াস ক্ষতিগ্রস্ত
হয়ে কম ইনসুলিন তৈরী হওয়ার ফলে) দেখা দেয়। ডাক্তারের নির্দেশনা ছাড়া তাই আয়রণযুক্ত ঔষধ, ভিটামিন বা অন্যকোন ঔষধ খাওয়া যাবে না। সুষম ও পুষ্টিকর খাবার বিশেষ করে
ক্যালসিয়াম, জিংক, ভিটামিন
ডি সমৃদ্ধ খাবার খেতে হবে। যাতে অন্য কোন জীবানু দিয়ে আক্রান্ত না হন তার জন্য বারবার হাত ধুতে হবে, অসুস্থ ব্যক্তিদের থেকে দূরে
থাকতে হবে, বাইরের খাবার খাওয়া যাবেনা ও সংক্রমণ এড়াবার জন্য বিভিন্ন রোগের টিকা নিয়ে রাখতে হবে।

বিয়ের আগে কি করবেন?

আপনি যদি থ্যালাসেময়ার রোগী বা বাহক
হন, বিয়ের আগে অবশ্যই রক্ত পরীক্ষা করে জেনে নিন যে আপনার হবু জীবনসঙ্গীও এই
রোগের রোগী বা বাহক কিনা।
কেননা আপনাদের বিয়ে হলে, হবু সন্তান হতে পারে এই রোগের শিকার।

আপনি গর্ভবতী হলে কি
করবেন?

বাবা ও মা দুজনেই যদি
থ্যালাসেমিয়ার বাহক হয়,
তবে প্রতি ৪ জন সন্তানেরর
মধ্যে একজনের থ্যালাসেমিয়ার রোগী হওয়ার, দুইজনের
থ্যালাসেমিয়ার বাহক হওয়ার
এবং একজনের স্বাভাবিক হওয়ার  সম্ভাবনা থাকে। সেই ৪ জনের
মধ্যে যে থ্যালাসেমিয়ার রোগী হবে সে আপনার কততম সন্তান তা নিশ্চিত করে বলা যায়না। তাই
প্রতিবার গর্ভবতী হওয়ার পরই
গর্ভস্থ সন্তান কে পরীক্ষা করান। পরীক্ষার মাধ্যমে জানা যাবে যে
শিশুটি এইই রোগের বাহক বা রোগী কিনা। রোগী হলে সে মেজর নাকি মাইনর থ্যালাসেমিয়া তে ভুগছে কিনা। এরপর বাবা-মায়ের
ইচ্ছায় ও ডাক্তারের পরামর্শে শিশুর ভ্রুণ নষ্ট করে ফেলা যেতে পারে (নিষ্ঠুর সিদ্ধান্ত হলেও,
এটা শিশুটাকে একটি দুঃখময়
জীবন হতে বাচাবে)। এই ক্ষেত্রে যে পরীক্ষা গুলো করা হয় সেগুলো
হলো :
– কোরিওনিক ভিলিয়াস
স্যাম্পলিং (Chorionic villus sampling)
–অ্যামনিওসেনটিসিস(Amniocentesis)
– ফিটাল ব্লাড স্যাম্পলিং(Fetal
blood sampling)
আপনি গর্ভবস্থায় পরীক্ষার মাধ্যমে
শিশুর থ্যালাসেমিয়া নির্ণয় করতে
পারবেন। গর্ভাবস্থার ১৬ থেকে ১৮ সপ্তাহের মধ্যে পরীক্ষাটি করালে
ভালো হয়।

-জেনেটিক রোগ সম্পর্কে সচেতন না থাকা ও আত্মীয়দের মধ্যে বিয়ের কারণে বাংলাদেশ, পাকিস্তান এইসব দেশগুলোতে
থ্যালাসেমিয়ার দ্রুত বিস্তার ঘটছে। আমাদের দেশে প্রতিবছর প্রায় আট থেকে দশ হাজার শিশুর জন্ম হচ্ছে থ্যালাসেমিয়া নিয়ে। ইতঃমধ্যে সারাদেশে আক্রান্তর সংখ্যা প্রায়
সাড়ে তিন লাখেরও বেশি শিশু। দেশে এ রোগের বাহক প্রায় দেড়
কোটি মানুষ। তাই দ্রুত এই রোগ
প্রতিরোধে সবাইকে সতর্ক হতে হবে। আমরা চাইলে আমাদের সমাজ হতে এই রোগ সম্পূর্ণ
নির্মূল করতে পারি। প্রথমত
বিয়ের আগে রক্তপরীক্ষা করে আমরা জীবনসঙ্গী নির্বাচন করতে পারি, যাতে কোনভাবে দুজন
বাহকের বিয়ে না হয়ে যায় দ্বীতিয়ত, যদি বিয়ে হয়েই যায়,
গর্ভস্থ সন্তান কে পরীক্ষা করে, তার
জন্মের ব্যাপারে সিদ্ধান্ত নিতে পারেন। এই ভাবে একদম
সবাই সচেতন হলে আমাদের
সমাজ থেকে ত্রুটিপূর্ণ জীনের বিস্তার ঠেকানো এবং একসময়
সম্পূর্ণভাবে নির্মূল সম্ভব। উল্লেখ্য যে,
সাইপ্রাসে যেখানে আগে প্রতি ১৫৮ জন শিশুর একজন ছিলো থ্যালাসেমিয়ার রোগী, গর্ভস্থ
পরীক্ষার মাধ্যমে এখন এই রোগীর
সংখ্যা শুণ্যে নামানো সম্ভব হয়েছে।

আসুন আমরা থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত রোগীদের পাশে দাড়াই এবং সচেতনতার মাধ্যমে থ্যালাসেমিয়া মুক্ত সমাজ গড়ি।